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ALSA Research
Sala de espera para pacientes de ALSA Research

Acerca de ALSA Research

Treinta años acercando la medicina del mañana al área triestatal.

Fundada en Stamford en 1994, ALSA Research realiza hoy estudios clínicos de fases II–IV en tres centros dedicados en Nueva York y Connecticut, con una comunidad de pacientes de más de 13 millones a su alcance.

1994

Fundación

3

Centros dedicados

500+

Estudios completados

Nuestra historia

De un centro en Stamford a una red triestatal.

  1. 1994

    Se funda Stamford Therapeutics Consortium

    El Dr. Paul Dalgin y su esposa Judy fundan STC en Stamford, Connecticut, construyendo uno de los centros de investigación independientes con más experiencia de la región.

  2. 2001

    Abre el centro de Bridgeport

    New England Research Associates (NERA) abre en Bridgeport, cerca de tres importantes hospitales universitarios, ampliando el acceso a los estudios a lo largo del corredor de la I-95.

  3. 2022

    Dos centros se unen como ALSA Research

    STC y NERA se unen bajo un solo nombre y un solo equipo: reclutamiento compartido, contratación centralizada y sistemas de calidad unificados.

  4. 2025

    Abre el centro de Manhattan

    Unas instalaciones modernas de 4,200 pies cuadrados, a minutos de Grand Central y Penn Station, acercan ALSA a los más de 11 millones de personas que viven en un radio de 15 millas de Midtown.

  5. Hoy

    Más de 500 estudios y contando

    Estudios de fases II–IV en ocho áreas terapéuticas, con un registro de pacientes de más de 35,000 personas y un desempeño de inscripción por el que los patrocinadores regresan.

En qué creemos

Tres principios detrás de cada estudio.

01

Los pacientes, primero.

Cada decisión de protocolo comienza con la seguridad del participante: investigadores certificados por juntas médicas, personal capacitado en buenas prácticas clínicas (GCP) y supervisión independiente de la Junta de Revisión Institucional (IRB) en cada estudio.

02

Datos en los que los patrocinadores pueden confiar.

Operaciones nativas en eSource, ingreso de datos dentro de las 24 horas de cada visita y cero cartas 483 de la FDA en toda nuestra historia.

03

Investigación que refleja a nuestra comunidad.

Nuestra área de cobertura es una de las más diversas del país, y nuestra inscripción lo refleja, porque la medicina funciona mejor cuando se estudia en todas las personas a las que servirá.

En cifras

30+

Años en investigación

500+

Estudios completados

3

Centros dedicados

35,000+

Registro de pacientes

95%+

Retención de participantes

0

Cartas 483 de la FDA

Tecnología y calidad

Una red de centros a la vanguardia tecnológica.

eSource desde el inicio

Fuimos adoptantes tempranos de las tecnologías eSource y eRegulatory: los datos fuente se capturan electrónicamente en el punto de atención, no se transcriben del papel después. Los monitores obtienen acceso remoto; los patrocinadores obtienen datos más limpios, más rápido.

Supervisión de calidad asistida por IA

Usamos internamente sistemas propios basados en IA para impulsar la calidad y el cumplimiento en nuestras operaciones, fortaleciendo la supervisión que nuestros equipos brindan en cada estudio.

Inicio centralizado, activación en paralelo

Un solo equipo regulatorio y de contratación atiende a los tres centros, entregando las presentaciones en menos de una semana, de modo que una adjudicación multicéntrica se activa en paralelo en lugar de un centro a la vez.

Empleo

Haga un trabajo que cambia la medicina.

Contratamos en nuestras tres ubicaciones para puestos de coordinación de investigación clínica, enfermería, asuntos regulatorios y administración.