Patrocinadores y CROs
Realice su próximo estudio con una red de centros diseñada para cumplir.
Tres centros dedicados, un equipo centralizado: puesta en marcha en paralelo, inscripción confiable y datos limpios en el corredor Nueva York–Connecticut.
1 día
Tiempo de respuesta de factibilidad
<1 semana
Tiempo de contrato
<4 semanas
Puesta en marcha del estudio
0
FDA 483s
Lo que obtiene
Un socio de centros, no solo un centro.
01
Un contrato, tres centros
La contratación y los asuntos regulatorios centralizados significan que una adjudicación multicéntrica se activa en paralelo, no secuencialmente — una negociación, un punto de contacto, tres centros inscribiendo.
02
Inscripción que puede pronosticar
Un registro de más de 35,000 pacientes, un equipo de reclutamiento interno y un historial de 100% de desempeño de inscripción. Nos comprometemos con números que podemos cumplir.
03
Operaciones nativas en eSource
CRIO en los tres centros, con ingreso de datos dentro de las 24 horas de cada visita y acceso remoto para monitores desde el primer día — sin demoras de papel a EDC.
04
Calidad que trabaja de forma proactiva
Supervisión interna asistida por IA, personal capacitado en GCP en cada función y cero FDA 483 en toda nuestra historia. Los problemas los detectamos nosotros, no sus monitores.
Caso de éxito
100 participantes pediátricos inscritos en menos de 5 meses.
En colaboración con un patrocinador Tier 1 en un estudio de vacuna pediátrica, alcanzamos el 148% de la meta de inscripción contratada en 4 meses — con 99% de retención y una tasa de falla de selección del 4%.
148%
de la meta de inscripción
100
participantes pediátricos
99%
retención de participantes
<5
meses hasta la inscripción completa
Cómo funciona
De la factibilidad al primer paciente, sin demoras.
1
Factibilidad
Envíenos la sinopsis de su protocolo — respondemos dentro de un día hábil con números honestos.
2
Contrato
Presupuestos y contratación centralizados en los tres centros; tiempo de respuesta en menos de una semana.
3
Presentación al IRB
Presentación a su IRB (Institutional Review Board) central en menos de una semana, procesada en paralelo con la contratación.
4
Activación
Centros capacitados, suministros preparados y primer paciente evaluado en cuestión de semanas.
5
Inscripción y ejecución
Motor de reclutamiento interno, ingreso de datos dentro de las 24 horas y comunicación proactiva durante todo el estudio.
Dónde tenemos profundidad
Ocho áreas terapéuticas, más de 500 ensayos.
Patrocinadores con los que hemos trabajado
¿Tiene un protocolo en mente?
Envíenos la sinopsis — recibirá una respuesta de factibilidad con números honestos dentro de un día hábil.