Patrocinadores y CROs
La población accesible, el equipo, la tecnología y la trayectoria detrás de más de 500 ensayos completados.
Durante tres décadas, patrocinadores y CROs nacionales e internacionales han recurrido a ALSA Research cuando necesitan resultados con los que pueden contar. Esto es lo que respalda esa reputación.
En cifras
13M+
Población a 30 minutos de distancia
30+
Años de trayectoria
500+
Estudios completados
3
Sedes dedicadas
1 día
Tiempo de respuesta de factibilidad
<1 semana
Tiempo de contrato
<1 semana
Presentación al IRB
<4 semanas
Puesta en marcha del estudio
100%
Desempeño de inscripción
95%+
Retención de participantes
<24 horas
Ingreso de datos
0
FDA 483s
Demografía de la población accesible
Nuestra población accesible de más de 13 millones es una de las más diversas del país — y nuestros centros están ubicados y dotados de personal para inscribirla.
Reclutamiento y retención
01
Acumulado a lo largo de más de 30 años y compartido por los tres centros — la preevaluación comienza el día en que se adjudica un estudio, no el día en que se activa.
02
El reclutamiento es una función con personal dedicado, no una ocurrencia tardía — reclutadores dedicados trabajan el registro, las referencias y los canales digitales para cada estudio.
03
Las plataformas de IA escalan nuestro alcance y preevaluación para responder a las demandas de estudios rápidos y de alto volumen — y cada punto de contacto de IA es verificado por un reclutador humano antes de que un paciente avance.
04
Publicidad digital y en redes sociales dirigida y respetuosa de HIPAA, gestionada internamente, con creatividades adaptadas a cada indicación.
El resultado: 100% de desempeño de inscripción y más de 95% de retención de participantes en todo nuestro portafolio.
Tecnología y datos
CRIO opera en las tres sedes — los datos fuente se capturan electrónicamente en el punto de atención, nunca se transcriben del papel.
Los datos de las visitas se ingresan y están visibles en un día, de modo que las consultas se cierran rápido y sus cortes de datos se mantienen al día.
Los monitores obtienen acceso remoto seguro a los datos fuente — menos visitas presenciales, verificación más rápida y estaciones de trabajo dedicadas cuando sí asisten.
Los documentos regulatorios son electrónicos en toda la red — un equipo centralizado los mantiene para los tres centros.
Usamos sistemas propios basados en IA internamente para impulsar la calidad y el cumplimiento en nuestras operaciones.
En más de 30 años y más de 500 estudios. La calidad se detecta internamente, no en la inspección.
Casos de éxito
En colaboración con un patrocinador Tier 1, alcanzamos el 148% de la meta de inscripción contratada en un período de 4 meses.
En apoyo a un estudio pivotal de fase 3 para pérdida de peso, inscribimos 42 participantes y alcanzamos el 132% de la meta de inscripción contratada.
En un programa crítico de vacunas contra COVID-19 e influenza, alcanzamos el 110% de la meta de inscripción contratada, evaluando 30 participantes por semana para cumplir con cronogramas de estudio ajustados.
Instalaciones
Áreas terapéuticas de especialización
Indicaciones
Poblaciones adultas y pediátricas en la mayoría de estas indicaciones — pregúntenos por la suya.
Patrocinadores con los que hemos trabajado
Póngase en contacto
Cuéntenos sobre su protocolo y le responderemos en un plazo de dos días hábiles.
